Välkommen till demensföreningen i Linköping
Föreningen arbetar för att stödja personer som drabbats av demenssjukdom och deras anhöriga. En annan viktig del av föreningens arbete är att informera och utbilda allmänhet för att sträva mot ett mer demensvänligt samhälle.
Mål som driver föreningen
- Stödja och hjälpa demenssjuka och deras anhöriga
- Sprida information och kunskap om demens
- Påverka politiker och beslutsfattare
- Samverka med kommun, region, andra myndigheter och organisationer
- Stödja forskning och utveckling inom demensområdet
Som medlem i föreningen får du:
- Vår medlemstidning Leva med demens fyra nummer per år
- Boken Om demenssjukdom för anhöriga, producerad av Svenskt Demenscentrum
- Mötesverksamhet
- Föreläsningar
- Erfarenhetsutbyte och stöd
Genom att betala in 180:- på PlusGiro 83 59 38-2 blir du medlem hos oss, glöm inte att fylla i namn och adress på inbetalningen. Även e-postadress om du vill ha föreningens information på mejlen.
Brevhälsning till nya medlemmar:
Tillsammans blir vi starkare!
ÅRSMÖTE – 2 mars
Alla medlemmar hälsas hjärtligt välkomna till föreningens årsmöte 2026.
Tid: Måndag 2 mars klockan 17.30
Plats: Vagnhallen, Västra vägen 32, Fontänen.
Vi bjuder på förtäring. Läs mer i kallelsen nedan:
Som medlem i Demensförbundet kan du ta del av våra centrala medlemsförmåner.
- Bonnier Carlsen – bokerbjudande
- Familjens Jurist
- Sensorem Trygghetslarm
- Medlemstidningen: Leva med demens
Kontaktuppgifter
Styrelsen Ordförande: Ulla Faleij
Mejladress: demensforeningen.linkoping@gmail.com
Dataskyddsförordningen, GDPR. Du väljer själv om du vill vara med i olika register. Demensföreningen i Linköping behöver dina uppgifter för att kunna kontakta dig kring föreningens verksamhet. Vi använder också uppgifterna för att rapportera till Demensförbundet. Läs mer här.
Kontakt
Ordförande
Ulla Faleij
Lillgårdsgatan 27 A
587 35 LINKÖPING
Tel: 070-522 71 28
E-post: demensforeningen.linkoping@gmail.com
Plusgiro: 83 59 38 – 2
