Under två intensiva dagar i förra veckan samlades representanter från patient- och närståendeorganisationer i de olika nordiska länderna till ett gemensamt möte på Färöarna för samtal, erfarenhetsutbyte och gemensamt lärande. För Demensförbundets räkning deltog Petra Tegman från förbundsstyrelsen.
Årets fokus låg på hur vården kan mobilisera fler resurser för vården av personer med kognitiv sjukdom, bland annat genom samverkan och volontärverksamhet. Vi diskuterade hur volontärer kan och bör användas, vilka uppgifter som är lämpliga och hur detta kan kombineras med lagar och regelverk i våra olika länder. Samtalen rörde också vilka kringtjänster som skulle kunna bli aktuella för stöd av andra aktörer samt hur vi redan nu kan börja arbeta för att säkerställa bemanning inom vården framöver. Våra länder står alla inför en beräknad ökning av antalet personer som lever med en demenssjukdom och därmed ett kraftigt ökat behov av vårdpersonal.
En annan viktig del av mötet handlade om den pågående debatten kring nya läkemedel vid tidig Alzheimers sjukdom. Hur ser debatten ut i våra respektive länder? Hur förberedda är våra vårdsystem när det gäller utredning, behandling och uppföljning?
Utöver detta delade vi erfarenheter om hur våra organisationer arbetar i dag – något som gav många nya idéer och perspektiv, inte minst för vårt fortsatta arbete i Sverige.
Vi enades om att även om våra länder skiljer sig åt på flera sätt, så delar vi många gemensamma utmaningar när det gäller vård och omsorg för personer med kognitiv sjukdom – och ett stort behov av stärkt stöd till närstående. Det nordiska samarbetet är viktigare än någonsin.
