Vi är glada över nyheten att Europeiska kommissionen nu har beviljat EU-tillstånd för lecanemab för att behandla mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) i de tidiga stadierna av Alzheimers sjukdom.
– Det är mycket glädjande nyheter! Det ger ett hopp för människor som lever med Alzheimers sjukdom och är ett genombrott för forskningen, säger Demensförbundets ordförande Liselotte Björk.
Godkännandet är baserat på den positiva vetenskapliga bedömningen från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA), som drog slutsatsen att fördelarna med detta läkemedel uppväger riskerna för denna specifika population, så länge som riskminimeringsåtgärder vidtas.
Läs mer om godkännandet här: European Commission authorises lecanemab for treatment of early Alzheimer’s disease | Alzheimer Europe
I samband med detta tipsar vi om ett webbinarium som Demensförbundet sände förra året som förklarar hur processen går till vid rekommendation gällande nya läkemedel. Webbinariet finns på vår YouTube-kanal:
