Vi har idag nåtts av nyheten att den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) har avslagit den nya ansökan i Europa för lecanemab, ett läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom.
Det är mycket beklagligt och allvarligt att ärendet nu drar ut på tiden för Alzheimers patienter i Europa när läkemedlet är godkänt i andra länder.
Läs mer här om hur vi, genom Alzheimer Europe, agerar på beskedet.
