TLV är klara med den hälsoekonomiska bedömningen av läkemedlet Leqembi (lekanemab) som är avsett för för behandling av vuxna patienter med lindrig kognitiv störning och lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom. Läkemedlet godkändes av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i april i år och därefter har TLV gjort en utredning efter en förfrågan från NT-rådet.
TLV skriver nu i sin rapport att det finns mycket osäkerhet i det hälsoekonomiska underlag som utvärderingen bygger på.
– TLV:s rapport beskriver hur nyttan med behandlingen förhåller sig till de kostnader som behandlingen medför, det vill säga om det är kostnadseffektivt. Det finns osäkerheter i underlaget, så som vilken nytta behandlingen ger på längre sikt och vad det kostar att ge läkemedlet på sjukhus. Vi lämnar nu över rapporten till NT-rådet som kommer att göra en sammanvägd bedömning och ta fram en rekommendation till regionerna om läkemedlets användning, säger Martin Moberg, enhetschef på TLV.
