Den 10–11 maj 2025 hölls Demensförbundets kongress i Stockholm och samlade ombud från hela landet, inbjudna medlemmar, förbundsstyrelsen samt kansliet. Kongressen präglades av engagemang, framtidstro och viktiga samtal om hur vi tillsammans kan arbeta för ett mer demensvänligt Sverige och ett framåtblickande förbund.
En av höjdpunkterna under lördagen var ett livesänt samtal om FINGER-modellen – ett vetenskapligt förankrat livsstilsprogram för att förebygga demenssjukdomar. I samtalet deltog professor Miia Kivipelto, förbundsordförande Liselotte Björk samt konstnären Maria Wirén Öberg, som själv fick sin Alzheimerdiagnos vid 69 års ålder. Samtalet berörde både forskningens framsteg och vikten av individens eget ansvar – med fokus på fysisk aktivitet, kost, hjärngympa och socialt engagemang.
Under kongressen togs flera avgörande beslut. Ett treårigt program för ett demensvänligt Sverige antogs – ett konkret steg för att stärka delaktighet, tillgänglighet och livskvalitet och sätta riktningen för vad förbundet ska arbeta med under kommande tre års period. Två nya medlemskategorier infördes: ”Stödmedlem individ” och ”Stödmedlem organisation”. Rambudget, medlemsavgifter och förbundsavgift fastställdes, dessutom beslutades om reviderade stadgar för både förbundet och dess lokalföreningar. På kongressen valdes en ny förbundsstyrelse, valberedning och förtroendevalda revisorer för mandatperioden 2025–2028.
Kongressen 2025 visade på styrkan i gemenskap och på viljan att fortsätta utveckla förbundets arbete – för alla som lever med eller påverkas av demenssjukdom.
Till ordförande valdes Lena Kock från Nyköping-Oxelösund, som nu tar över stafettpinnen och leder förbundets arbete vidare under perioden 2025–2028.
Till ordinarie ledamöter i förbundsstyrelsen valdes:
Peter Almroth, vice ordförande, Norrköping
Johan Karlman, kassör, Boden
Noomi Hertzberg-Öberg, Falkenberg
Janni Ahlgren, Göteborg
Birgitta Hedén, Västerås
Fredrik Lilja, Öland
Ewa Miller, Umeå
Petra Tegman, Stockholm
Maria Holmström Mellberg, ersättare, Stockholm
Den nya styrelsen representerar en bred geografisk spridning och en stark gemensam vilja att fortsätta utveckla förbundet som en kraftfull röst för alla som lever med eller påverkas av demenssjukdom.
