Efter en omprövning av sitt ursprungliga yttrande har Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) nu avgett ett positivt yttrande om ansökan om godkännande för försäljning av donanemab för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Det skriver Alzheimer Europe (där Demensförbundet representerar Sverige) i sitt pressmeddelande.
Alzheimer Europe välkomnar att européer som lever med tidig Alzheimers sjukdom snart kommer att ha tillgång till en behandling som redan har godkänts av tillsynsmyndigheter i Australien, Bahrain, Brasilien, Kina, Japan, Kuwait, Mexiko, Singapore, Taiwan, Förenade Arabemiraten, Storbritannien och USA.
