| Demensförbundet startades 1984 och är idag Sveriges största
anhörigorganisation med 11.000 medlemmar och 130 demensföreningar
runtom i hela Sverige. Vi arbetar för demenssjukas och anhörigas
välbefinnande och en värdig vård. Vår organisation
är politiskt obunden och har inga avtal med läkemedelsindustrin. |
|
|
| Förbundsordförande |
Stina-Clara Hjulström |
Förbundssekreterare |
Monika Titor 08 - 658 99 21 monika@demensforbundet.se |
| Ekonomiansvarig | Elisabeth Berglund-Lindh 08 - 658 99 25 elisabeth@demensforbundet.se |
| Informationssekreterare | Yvonne Jansson 08 - 658 99 23 yvonne@demensforbundet.se |
| Kanslist |
Louise Denes |
| Kanslist | Ulrika Hallgren 08 - 658 99 24 ulrika@demensforbundet.se |
| Projektanställd | Lotta Olofsson 076-825 35 80 lotta@demensforbundet.se lotta.olofsson@alvsjo.stockholm.se |
|
|
|
FÖRBUNDETS
STYRELSE 2009 - 2012 Förbundsordförande |
| FÖRBUNDETS
VERKSAMHETSMÅL Demensförbundet och de lokala demensföreningarna verkar för att: |
||
 |
 |
Stödja och hjälpa demenssjuka och deras anhöriga.
|
|
Sprida kunskap om demens. |
|
|
Informera och påverka politiker och beslutsfattare. |
|
|
Stödja forskning och utveckling inom demensområdet.
|
|
|
Samverka med kommun, landsting, andra myndigheter och organisationer | |
Vi anser att det behövs:
|
|
Mera kunskaper om demens inom sjukvården
och socialtjänsten. |
|
Mer information till allmänheten. |
|
|
Mer utredningsresurser så att alla med misstänkt
demens får en riktig diagnos och behandling. |
|
|
Mer forskning om demens och mer medicinsk, psykologisk och social kunskap. |
|
|
Mer kompetent och tillräcklig personal i demensvården. |
| Bättre användning och omfördelning av tillgängliga resurser genom: | ||
|
|
Demenssköterska/demensansvarig i varje kommun |
|
Uppsökande verksamhet | |
|
Utveckling och ökning av hemstöd | |
|
Dagvård | |
|
Kontaktpersoner för demenssjuka som bor hemma | |
|
Ökning och utveckling av gruppboende och liknande små enheter för demenssjuka som inte kan bo kvar hemma | |
|
Stöd och avlösning för anhöriga | |